筛查婴儿听力损失的主要传染原因的唾液测试是可行的并且广受欢迎

导读 2022年1月1日整理发布:一项新的研究表明,父母为筛查婴儿听力损失的主要传染性原因而进行的唾液测试是可行的,并且广受欢迎。由默多克儿童

2022年1月1日整理发布:一项新的研究表明,父母为筛查婴儿听力损失的主要传染性原因而进行的唾液测试是可行的,并且广受欢迎。由默多克儿童研究所(MCRI)领导并发表在《儿科与儿童健康杂志》上的这项研究可能为将先天性巨细胞病毒(cCMV)的测试添加到澳大利亚各地的婴儿听力筛查计划铺平道路。

cCMV可能是无害的,但在某些婴儿中,它会导致听力损失和神经发育障碍,例如脑瘫或视力丧失。每200个婴儿中约有1个出生时患有cCMV。

MCRI研究员EmmaWebb表示,这是第一项研究表明,即使在出院后在家中采集拭子时,父母为检查婴儿cCMV所采用的唾液拭子是可以实现并被澳大利亚家庭接受的。

该研究涉及墨尔本四家妇产医院的96个家庭,这些家庭的婴儿没有通过第二次维多利亚婴儿听力筛查计划(VIHSP)测试。cCMV的准确诊断需要在婴儿出生后的前21天内进行唾液检测,如果有临床指征,建议在出生后的第一个月内进行抗病毒治疗。

在研究期间,26%的父母在家中进行了唾液测试,60%在医院进行了唾液测试,10%在门诊进行。研究发现,76%的父母同意进行筛查,并且100%的婴儿唾液拭子在规定的时间范围内被采集。一名婴儿被发现患有cCMV,并立即接受了治疗。

调查结果还显示,超过90%的父母认为筛查很容易进行,是个好主意,并且很高兴他们的孩子接受了检测。

韦伯女士说,80%的澳大利亚成年人都感染了CMV,虽然它大多是无害的,但它可能会影响发育中的胎儿。

“一旦一个人被感染,病毒就会一直存在,但通常会终生处于休眠状态,”她说。“怀孕期间可能会发生感染或重新激活,但未出生的婴儿可能感染病毒的风险很小。”

MCRI副教授ValerieSung说,由于澳大利亚没有对cCMV进行常规筛查,因此不太可能及时发现受影响的婴儿以提供潜在的抗病毒治疗。

“鉴于这项测试可以进行早期准确的cCMV诊断,可以减少不必要的父母内疚,并有助于预防终身残疾,它应该通过新生儿听力筛查计划在全国范围内推广,”她说。

“正如我们现在在COVID-19期间看到的更多一样,提前出院可能是一个大问题,因为这意味着我们可能会错过cCMV病例,”她说。“但我们的研究表明,即使父母出院后在家也可以自己进行拭子。”

宋副教授表示,培训听力筛查员、助产士和护士在医院完成拭子可能会降低假阳性率,并进一步缩短结果的获取和周转时间。

VictoriaCottrell的儿子Teddy是唯一一个在试验中检测出cCMV呈阳性的人,她说测试快速而简单,参加是她做过的最好的决定。

“我以前从未听说过cCMV,我认为听力损失的原因很可能是遗传的,”她说。“在我的怀孕检查期间,提到了许多婴儿疾病和需要避开的食物,但从未谈论过cCMV。诊断结果令人震惊,我们的家人需要处理很多事情。”

严重失聪的泰迪现年2岁,戴着人工耳蜗,接受了六个月的抗病毒治疗,目前正在接受物理治疗以帮助走路。

如果他的cCMV诊断没有这么快被接受,他的粗大运动技能就会进一步落后。尽早意识到我们很快就获得了支持,我们的专家一直处于领先地位。”

维多利亚表示,她希望将cCMV测试添加到澳大利亚各地的婴儿听力筛查项目中。

“如果试验没有发生,我们永远不会知道Teddy患有cCMV,”她说。“我非常感激和欣慰,因为这项试验的存在是为了让泰迪得到最好的结果。”

Sung副教授最近还获得了国家健康与医学研究委员会(NHMRC)的资助,用于试验一项新技术,该技术可以转变为快速床边测试,以检测cCMV并确定它在没有听力损失的新生儿中的常见程度。结果将用于确定是否需要进行普遍的新生儿cCMV筛查。该试验打算使用来自GenV研究项目的数据,这是世界上有史以来规模最大的出生和父母队列研究之一。

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